记者2日从国家发展改革委获悉,发展改革委、财政部日前印发通知,明确了药品、医疗器械产品注册收费标准。药品、医疗器械产品注册费标准按照收支平衡的原则制定。两部门明确,国务院食品药品监管部门收取药品、医疗器械产品注册费标准为:药品、医疗器械产品注册费=人日费用标准×注册所需人数×注册所需天数。人日费用标准,按不高于2400元/人·天执行。省级食品药品监管部门收取的药品、医疗器械产品注册费的收费标准,由省级价格、财政部门参照相关规定制定。 如果您想了解更多请点击医疗器械行业分析及市场研究报告。在灵核网市场研究中心撰写了《2015-2020年中国医疗器械行业市场深度调查及投资战略研究分析报告》,较为系统、全面地分析了医疗器械行业的市场发展状况和竞争现状,能够为企业深入细致地认知医疗器械行业的投资现状及趋势提供具有价值和指导意义的成果。
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